Lymfomlægemiddel mere end fordobler tiden til tilbagefald

København, den 22. januar 2009 – Behandling med lægemidlet Zevalin forlænger tiden til sygdomstilbagefald ved follikulært lymfom. Sammenlignet med kontrolgruppen var tiden til tilbagefald mere end fordoblet hos den gruppe, der reagerede bedst på den indledende behandling med lægemidlet. Det viser et opfølgningsstudie, der for nylig blev præsenteret på ASH’s (American Society of Hematology) årskongres i San Francisco, USA.

Allerede på ASH-kongressen 2007 blev der fremlagt resultater, der viste, at Zevalin (90Y-ibritumomab tiuxetan) administreret efter den indledende behandling med cytostatika forlænger tiden til næste sygdomsperiode hos patienter med cancerformen follikulært lymfom. Det aktuelle opfølgningsstudie bekræfter disse resultater. Zevalin-gruppen udviste en mediantid på 53,8 måneder til tilbagefald sammenlignet med 13,8 måneder hos kontrolgruppen. Hos den gruppe, der reagerede bedst på behandlingen (komplet remission), gav Zevalin sygdomsfriperiode i cirka 67 måneder sammenlignet med 30 måneder hos kontrolgruppen.

Patienter uden forudgående behandling fik efter den indledende tumorhæmmende behandling en dosis Zevalin som tillæg – en såkaldt konsolideringsbehandling. Kontrolgruppen, der også bestod af patienter uden forudgående behandling, modtog udelukkende ordinær lymfombehandling uden konsolideringsbehandling. Deltagelse i studiet forudsatte, at den indledende behandling havde en effekt (delvis eller komplet respons). Hos den gruppe patienter, hvor den indledende behandling havde størst effekt (komplet remission), medførte konsolideringsbehandling med Zevalin mere end 67 måneder uden tilbagefald af lymfomet sammenlignet med lige godt 30 måneder hos kontrolgruppen.

Studiet fulgte også op på patienter, der senere fik tilbagefald og krævede ny behandling, og disse resultater viste, at effekten af efterfølgende behandlinger var den samme hos begge grupper. Det betyder, at Zevalin ikke havde en negativ indflydelse på mulighederne for at behandle lymfomet efterfølgende.

For yderligere information kontakt venligst:
Anna Björlin, PR Manager Oncology
Bayer Schering Pharma
Tlf: +46 8 580 223
Mail: anna.bjoerlin@bayerhealthcare.com

Om Zevalin
Zevalin (90Y-ibritumomab tiuxetan) er et lægemiddel, der består af et monoklonalt antistof, som er bundet til en radioisotop (yttrium-90). Zevalin udsender små doser radioaktivitet til det sted, hvor lymfomet vokser, og dræber de syge celler.

Zevalin anvendes til behandling af patienter med non-Hodgkins lymfom (NHL), som er en ondartet sygdom i de hvide blodlegemer, der kaldes lymfocytter. Zevalin anvendes efter (succesrig) remissionsinducerende behandling samt når forudgående behandling ikke har givet det ønskede resultat eller er holdt op med at virke. Follikulært lymfom består af den type B-lymfocytter, der bærer det antigen, som antistoffet Zevalin binder sig til.

Om non-Hodgkins lymfom
Ifølge Dansk Lymfomgruppe optræder der i Danmark hvert år ca. 150 nye tilfælde med follikulært lymfom, og dette tal er stigende.

På verdensplan dør omkring 360.000 personer årligt af non-Hodgkins lymfom. Follikulært lymfom er en undertype af non-Hodgkins lymfom og hører under gruppen af lavmaligne lymfomer, der vokser langsomt. Sygdommen kan ikke helbredes, så formålet med behandlingen er at undertrykke sygdommen og bremse forløbet. Tumorcellerne er små og ligger ofte i dvale.

  Pressemeddelelse som PDF